Le système de gestion de la qualité satisfait pleinement les critères de la norme ISO 13485:2012 concernant la conception et la production de Produits Médicaux (CE). Cette certification donne la garantie de procédures claires et identifiant chaque phase de la production qui est souple, efficace et efficiente, capable de satisfaire les demandes du marché tant en termes de qualité, qu'en termes d'innovation.

Tous les produits mis sur le marché ont passé des tests de contrôle internes et externes stricts qui en certifient la conformité aux législations en vigueur. Le site de production respecte les normes les plus strictes en matière de sécurité et de contrôles qualité de la production.

En outre, l’entreprise est certifiée selon les normes internationales ISO 9001:2008.