El sistema de gestión de la calidad cumple plenamente los requisitos de la norma ISO 13485:2012 relativa al diseño y fabricación de equipos médicos (CE). Esta certificación garantiza que los procesos claros e identificativos de cada una de las fases de producción son ágiles, eficaces y capaces de responder a las necesidades del mercado, tanto en términos cualitativos como de innovación.

Todos los productos que se lanzan al mercado han superado exigentes pruebas de control internas y externas que certifican su conformidad con la legislación vigente. El centro de fabricación respeta las normas más estrictas en materia de seguridad y controles de calidad de la producción.

Además, la empresa está certificada en virtud de las normas internacionales ISO 9001:2008.